一一对产品的类明进行了屯新划分．增加了湿品的要求（w.5.2.2008年版的5.2);
4:标准出全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会＜SAC/TC63/SCI〕归川。
本标准起草单位：内蒙占兰太实业股份有限公司、福州一化化学品股份有限公司、亚泰电化有限公
司、四川tl1Rtl：雪盐化－＃限公Iij、小盐江阿兰太化t有限公司、青海俊民化工有限责任公司、中海11!1天津化
本标准屯~~主草人：周沂、阳膏、王深琳、郑子软、刘家宫、龚家正、陆忠伟、杨辙、张兰钧、尚七欣。
警示一一按GB12268-2012第6章的规定．本产品属于第5类第5.1项氧化性物质，操作时应小
心谨慎．本标准并未指出所有可能的安全问题．使用者有责任采取适当的安全和健康措施．并保证符
本标准规定了丁．业氨酸俐的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于t业氯酸铀。该产品大多数都用在生产气氧化氯、亚氯酸铀及高氯酸盐、氯酸盐．还用于
下列文件对于本文件的应用是必不口J＇.＇.），＇的．凡是注日期的’JI用文件．仅注日期的版本适用于本文
件．儿是不注flj坷的引用文件．其应新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T30502000元机化丁．产品’I＇氟化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB／丁30512000元机化丁．产{ff，中氧化物含量iWJ定的逝用方法iR盘法
HG/T3696.1元机比1；产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准扑向定溶
HG/T3696.2元机化℃产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准部
HG/T3696.3元机化工产品化学分析用标准榕液＇ll~JjflJ及t1J1J品的（｜刘备第3部分：（例如l及制品
i型、H型产品的优等品主要用来生产高氯眼盐、氧化剂且其他氯酸盐产品.1型、川型产品的
5.2-c业氯酸纳按水标准规边的民验方法检狈1）／市符合表1的规)j:f。
本标准所外i试剂和7）（.在没有谊明其他虫·＞RM.均指分析纯试剂和IGl3/T规i匠的
芝级水。试验中所用的标准滴定搭液、杂质标准i容液、制剂及tM占t•.在没有沌明其他要求时．均按
)IJ一定握的硫酸哑铁盐还原产品巾的氯酸盐．两川重锦酸僻滴定过量的硫酸\fl.铁盐，一起进行空门
试验。111重锵酸伺标准ii~i定溶液两次淌定jj!j耗最之羞．计算确定氨酸铀含髓。其主要反应式如下：
用移液管移取25mL(V2）试验溶液及50mL硫酸亚铁饭溶液.rt.于500mL锥形瓶巾．缓慢Jm入
20时，硫酸和5ml，磷酸．挤匀．在京温下冷却并筒，置l0mino加150ml，水稀释．加5滴二苯股磷酸铀
指示液．用重锦般钊I标准淌定榕液n前定至溶液虽紫色为止．同时进行？.~I试验．
氯限制含量以氯眼牵~J(NaCl03）白白质量分数U.I计．按式＜DH~斗：：
Vu空内试验所消i毛的革锦酸仰标准滴定解液的体积的数（Fi.单位为毫升（mU;
v滴定试验溶液所i肖J毛的重锦酸钥1标准j商定i容？在的体职的数｛直．单位为主革’升（mL);
t一－1f！锦般仰标准滴l.E榕被浓度的准确数恒．吁’·位为摩尔每升（mol/L);
取平行测定结果的算术平均｛在为测定结果．两次平行测定结果的绝对差｛且不大于0.2%.
称取约10g样品．精确至0.0002g.监于预先在105℃土2℃下’卡’跺至质量恒定的称盘瓶rlI，将
I战斗L行测~结果的算术4-均也为祖lj定结果．两次半行测应结果的绝对差值T型优等t’而不大于
称取约25g样品，精确至0.1g.置于500mL烧杯中．加约300mL热水搭解．用顶先在105℃土
2℃下干燥至质f乱’但定的破躏砂肘枫抽滤，用热水洗捺肘锅中的不溶物．洗涤至滤液中无氯酸根离子主l
IL将玻璃砂土甘周放入电热恒rffili-:燥箱内．在105℃上2℃下｜二燥至质量恒定。
注：问试管收集lml，～2时，洗捺滤液．加入儿和.iW.硝Af1钢~.济南年r.-,·加荣立漓硝同安部液及硝般银桥i夜．报匀．放贵
5min．若浓浓..t浑浊现象产尘．则可判定为浓浓rlr~尼氯西安根离子．
1111Jj(,-f－：前物和l玻璃砂尉j芮的质植的数值，单位为克（g);
取半行测；ζ结果的如：水平均值为训应全市月~.两次平行训/.i：结果的绝对差惶不大于0.005%。
称取约5g样品．精确至0.01g.置于250时，锥形瓶中．加100mLll溶解。加2淌～3淌1臭酌监
指示液．滴加硝酸溶液（1mol/L）至洛械恰呈黄色．丙过盘2满～3滴．加1ml，二苯偶茧〔碳再tJIJ1：指示诚．
v一－7商定试验浴液消挺硝般来标准淌定榕攘的体积的数值，单位为毫升（mL);
叽一一空门试验消j能硝酸束标准i商定悔？在的体积的数｛自．单位为毫升（mL);
c一一硝酸~标准i商定榕掖浓度的准确数值．单位为摩尔每升（mol/L);
M一一氯（Cl)的摩尔质量的数俏．单位为克每陪尔（g/mol)(M=35.!5);
~元平行测定钻果的算术平均｛应为测定结果．两次平行测定结果的绝对差｛贞不大于0.02%.
称取约3g～Sg样品．精确至0.01g.iJ:干烧杯巾，』11约10mL;j(恪解．加l滴澳盼蓝指示液，问氮
氧化铀浴陆或硝般榕掖训节榕浊的颜色恰呈茧也．以下按GB/T30502000ij16.2的规定嗖从＂1lfl乙
醇．使乙醇与所取消掖的体职之比为3:l.总体积不大于40mL.……”开始做操作．同时进行空向
va肯定出验话号？夜rri槌硝酸银标准滴定i容液的体积的数植．单位为毫升（mL);
v.，一一淌定空内溶液消槌硝般银标准1商定浴械的体积的数｛自．单位为毫升（ml);
M一一部CD的席尔质量的数｛直．单位为克每摩尔（g/mol)(M=35A5);
取平行测定结果的算术平均值为测定结果．两次平行测定结果的绝对羞植乐大于0.02%。
在盐股介质中．铅！离子与硫酸根离子生成难榕的硫酸t!Jl沉淀．经过施、灰化、保j烧、称盘·．确定硫酸盐
岭去ti0加入5ml盐酸梆谊和200mL水．加热至微沸。在扫过排下油．加10ml，氯化钞｛溶液．继续搅拌并
注：Jlli式岱收集5mL洗涤滤i佼.JJll5时，硝酸饭j寄：佬，摇匀．放监5min，拧泌jj~充沛i！且现象1问t..0011可;J!iJ定为滤浓
将首1；淀连同滤纸转移至己于800℃土10飞F灼烧至质量阳定的密封f锅巾．低温灰化后．在
取平行测定结果的i;：术平均但为测定结果．两次平行测};i:结果的绝对差植不大于0.002%。
在盐酸介质巾．坝离子与硫酸根离子生成难榕的硫酸锁．当硫般根离子含且；较低时．在一应时间内
硫陪锁呈悬浮体．采用日视比浊限虽_1tj注：硫酸盐含量．其主要反应式如下：
配制的硫酸盐标准济液．窗子100mL容量j悦q-1.J-H水稀样罕．主1J腔：．摇匀．
称取10.00g土0.01g样品.JJll适盐水辩解．川6mL盐1暖溶液．将情液全部转移至100mL容虽瓶
用略1夜管移取2.0mL硫限盐标准j容由．置于50mL比色管中．加1.5mL盐酸溶准．加入5mLL,
醉（95%）、5mL氯化缺陷液．用水稀释至刻度，摇6-j.）政监10min.
剧移液管移椒20mLff等；1h）或2mLC一等品、合格品）试验梅液．缸子50mL比色管rl’·以下按
6.7.2.3.2中从＂／111人5mL乙醇（95%）.……”开始．与制备标准比1出榕掖同时间样操作.Jf：与标准比浊
在酸性介质中馅＜W）与二苯碳毗二脚生成红紫色结合物．用分光光度计．于波长5110nm处顶ljirtJ:t.:
配制的锵酸盐标准洛液．置于l000mL容且；瓶’11，用水稀释至刻度．摇匀。｜阮用时配制．
llll.以水为参比．在波长5刊nm处阳分YtYU主汁测旦；其吸光皮。以锵幢盐质虽（mg）为横坐标．对应的
称取多·J10g样品．精确至0.01L全部移入l000mL(V）容量－J缸’II•J11水稀释至主1J度‘擂匀。
用移掖管移取10mLV1）拭验溶液和10mL1Jc（空内试验）．分别置于50mL容量瓶’，，.以下按
6.8.4.1中从1日人1ml，硫酸辞辛蔽……”开始．至”……测最咒吸先度”做相关操作。
1111一一从工作曲线上有：I\的试验i容被中锦酸哉的质量的数值．单位为毫克（mg);
”’u一一从E作曲线l：在安:l.I的宅内试验溶液巾恪酸挫的质茧的数值.fl.位为毫克（mg);
取平行测定结果的算术平均值为测定结果．两次平行测定结果绝对差值不大于0.005%.
6.9.4.1工伟曲线的规定．选用厚度为iicml吸收池及其对同的铁标准济液用虽．绘制jT
称取约1.04优等品）!J史0.1g（一等品、合格晶）样品．柏前l至0.01g。置于150mL高型烧杯’＇＇·加
20mL盐酸路液(I十3）使其搭解．盖上表面m，在划｜；水浴上小心蒸友至i-:.力ITJ)i·窑解。
在150ml，向型烧杯中．除不加样品外．用制备试验济液的相同试剂、同样用最此相同的操作制各
对试验1辑被和空向试验恪掖．按GH/T3049-2006中6.3.2(1.J规定．从1日有必要·．用水稀将至
Ill1一一从工作曲线上传出的试验前被中铁的质量的数值．单位为运克（mg);
11111一一从f：作内线l：查：II的空！气试验济液中铁的质蓝的数值，卫手位为毫克（mg);
取平行测定钻J晨的算术平均能为测定结果．两次平行测定结柴绝对~值优等品不大于0.001%.一
7.2M相同材料．基本相同的生产条件．连续生产或同一班组生产的同一类型、同一等级的T~lt氯酸制
7.3按GB/T6678的规~确定采样单元数。采样时．将采样器向料坛上元插入至料后深度的3/4处
采样。斗守所采的样品说句.HJ四分法缩分至约500g.分装至两个ii1泊、千燥的广口瓶或塑料袋rjI，密封．
随或袋上粘贴标签．注明：生产厂名称、产品有称、类型、等级、批号、采样日期和采样省姓名。一份用于
实验室样品．另一份保存手持查．保留时间1I11..£产厂结合实际需要确定。
7.4位验结果如｜有指标不符合本规定要求时．应蓝新白两倍链的包装小采样进行复核检验．复验结果即使
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GB∕T 1482-2022 金属粉末 流动性的测定 标准漏斗法（霍尔流速计）.pdf
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